2599 | Marcel Gala Simón - 08/11/2009 @ 21:42:51 (GMT+1)
Una vez más agradecer a Lola Corrales y la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, su labor en pro de las personas con polio y su trabajo para conocer la historia de la polio durante la dictadura.
Marcel Gala Simónhttp://poliospain.blogspot.com
2495 | julisellés linares - 25/10/2009 @ 12:32:48 (GMT+1)
Querida Pilar, ante todo agradezco el tono neutral y bien informado que ha utilizado para redactar su artículo. Para las personas afectadas y para las que conocen nuestra situación, resulta evidente que el régimen Franquista no mostro la mínima preocupación ante la gravedad de la pandemia que afectaba a este estado.
El 60% de personas que fueron infectadas por el polio virus eran evitables con la simple administración de una vacuna, contagiarse de la polio no era contagiarse de una gripe. Para una familia humilde, un hijo con polio significaba la destrucción económica y social de una familia.
No podemos, ni debemos olvidar que significo la polio para nosotros en el pasado, pero desgraciadamente hoy vivimos una segunda parte nada halagüeña. Han transcurrido cincuenta años y vivimos en democracia, pero seguimos envueltos en el mismo hermetismo y en un total abandono, se aprobaron Proposiciones no de Ley en pro de nuestra asistencia, se realizaron estudios sobre nuestro estado y situación, el Síndrome postpolio esta ampliamente estudiado demostrado y constatado, pero seguimos postrados ante las pasivas miradas de los Gobernantes.
En su articulo leo detenidamente el siguiente párrafo: (“El diagnóstico de este síndrome no es fácil y los afectados, en demasiadas ocasiones, realizan un largo recorrido por diferentes consultas médicas atendidas por especialistas diversos sin obtener un diagnóstico preciso porque sus síntomas pueden fácilmente asociarse a otras enfermedades”).
La polio paralitica, marca de por vida al afectado con unas mellas fácilmente identificables, es evidente que no existen pruebas concluyentes para objetivar clínicamente al afectado por la SPP, pero yo me pregunto ¿Acaso somos nosotros los culpables? ¿A estas alturas de avances médicos y científicos puede resultar creíble este hecho? ¿No será que interesa seguir manteniendo esta ignorancia?
En mi opinión, el trato que recibimos hoy los afectados, no es tan diferente al que recibimos hace cincuenta años.
Saludos Juli Sellés, Presidente de APPCAT (Associats de Polio i Postpolio de Catalunya)
2490 | Jun Carlos - 23/10/2009 @ 23:26:39 (GMT+1)
Estimada Pilar.Gracias por difundir la noticia. El apellido de la presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio es Corrales.
Un saludo.Juan Carlos Pérez
Secretario de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.